AEVIJU PLUS Skinbooster – Profil, Indikationen, Ergebnisse aus der Praxis

Produktprofil und Zusammensetzung

AEVIJU PLUS Skinbooster enthält 20 mg/ml Polynukleotide (PDRN) aus Lachssperma-DNA sowie 15 mg/ml niedermolekulare Hyaluronsäure. Diese Kombination zielt darauf ab, zelluläre Regeneration und Feuchtigkeitsbindung in einem Injektionsschritt zu vereinen. Die DNA-Fragmente stammen aus einem standardisierten Extraktionsverfahren, das eine gleichbleibende Molekülgröße zwischen 50 und 1500 Kilodalton gewährleistet.

Das Trägermedium ist ein gepufferter Phosphat-Puffer mit physiologischem pH-Wert. Die Sterilisation erfolgt durch Gamma-Bestrahlung. Jede Fertigspritze enthält 2 ml Lösung und ist für die intradermale oder subkutane Injektion vorgesehen. Die Lagerung bei 2 bis 8 Grad Celsius ist bis zum aufgedruckten Verfallsdatum möglich.

DNA-Quelle und Aufbereitung

Die Polynukleotide werden aus Lachssperma gewonnen, enzymatisch fragmentiert und mehrfach gereinigt. Dieser Prozess entfernt Proteine und Lipide, sodass nur die Nukleinsäure-Ketten übrig bleiben. Die Kompatibilität mit menschlichem Gewebe ist hoch, da die DNA-Struktur zwischen Spezies konserviert ist. Allergische Reaktionen auf die Nukleotide selbst sind selten dokumentiert.

Wirkmechanismus im Gewebe

Polynukleotide aktivieren Adenosin-A2A-Rezeptoren in Fibroblasten und Keratinozyten. Diese Rezeptor-Bindung stimuliert die Kollagen-Typ-I-Synthese und reduziert entzündliche Zytokine wie Interleukin-1β. Parallel dazu verbessert die niedermolekulare Hyaluronsäure die Wasserbindung in der extrazellulären Matrix. Aus unserer Erfahrung zeigt sich dieser Effekt besonders in Arealen mit dünner Dermis, etwa am Unterlid oder Dekolleté.

Die Kombination beider Wirkstoffe führt zu einer messbaren Zunahme der Hautdicke und Elastizität. Klinische Beobachtungen legen nahe, dass die Polynukleotide eine längere biologische Aktivität aufweisen als die Hyaluronsäure, die innerhalb von zwei bis drei Wochen abgebaut wird. Die regenerativen Effekte der DNA-Fragmente persistieren hingegen über mehrere Monate, da sie zelluläre Signalwege dauerhaft modulieren.

Indikationen und Behandlungsareale

AEVIJU PLUS eignet sich für Patient:innen mit ersten Zeichen der Hautalterung, die noch keine ausgeprägten Volumenverluste aufweisen. Typische Einsatzgebiete sind Gesicht, Hals, Dekolleté und Handrücken. Die Behandlung zielt weniger auf Volumenaufbau als auf Verbesserung von Hautqualität, Textur und Feuchtigkeitsgehalt.

In der täglichen Praxis wird das Präparat häufig gewählt, wenn Patient:innen eine subtile Auffrischung wünschen, ohne sofort sichtbare Konturveränderungen. Die intradermale Injektion erlaubt eine gleichmäßige Verteilung in großflächigen Arealen. Besonders nachgefragt von Behandler:innen ist die Anwendung im periorbitalen Bereich, wo klassische Filler aufgrund anatomischer Gegebenheiten schwieriger zu platzieren sind.

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen umfassen bekannte Allergien gegen Fischproteine, aktive Hautinfektionen im Behandlungsareal und schwere Autoimmunerkrankungen. Schwangerschaft und Stillzeit gelten als relative Kontraindikationen, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit vorliegen. Patient:innen mit Gerinnungsstörungen oder unter Antikoagulation sollten über ein erhöhtes Hämatom-Risiko aufgeklärt werden.

Behandlungsablauf in der Praxis

Die Sitzung beginnt mit Reinigung und Desinfektion der Haut. Eine topische Anästhesie ist optional, wird aber bei schmerzempfindlichen Patient:innen empfohlen. Die Einwirkzeit beträgt 20 bis 30 Minuten. Anschließend erfolgt die Injektion mit einer 30- oder 32-Gauge-Nadel in die mittlere Dermis. Pro Areal werden kleine Depots von 0,05 bis 0,1 ml gesetzt, im Abstand von etwa einem Zentimeter.

Die typische Sitzungsdauer liegt bei 15 bis 20 Minuten für das gesamte Gesicht. Unmittelbar nach der Behandlung zeigen sich leichte Quaddeln, die innerhalb von zwei bis vier Stunden abklingen. Rötungen und Schwellungen sind normal und verschwinden meist am selben Tag. Patient:innen können direkt nach der Sitzung ihren Alltag fortsetzen, sollten aber intensive Sonneneinstrahlung und Sauna für 48 Stunden meiden.

Empfohlenes Behandlungsprotokoll

Die Erstbehandlung umfasst in der Regel zwei bis drei Sitzungen im Abstand von drei bis vier Wochen. Nach dieser Initialphase wird eine Erhaltungsbehandlung alle sechs Monate empfohlen. Manche Anwender berichten von zufriedenstellenden Ergebnissen bereits nach einer Sitzung, insbesondere bei jüngeren Patient:innen mit milder Hautalterung. Die individuelle Reaktion variiert jedoch deutlich.

Weitere Informationen zu strukturierten Behandlungsabläufen finden sich im Beitrag PDRN-Behandlungsprotokolle – Sitzungen, Intervalle, Kombinationen.

Vergleich zu Profhilo H+L

Profhilo H+L enthält ausschließlich hochmolekulare und niedermolekulare Hyaluronsäure in einer thermisch stabilisierten Hybrid-Kooperativ-Komplex-Formulierung. AEVIJU PLUS setzt hingegen auf die Kombination von Polynukleotiden und Hyaluronsäure. Worauf sollten Praxen achten? Die Wahl hängt vom gewünschten Wirkmechanismus ab: Profhilo zielt primär auf Hydratation und Bio-Remodelling durch Hyaluronsäure, AEVIJU PLUS ergänzt dies um die regenerativen Effekte der DNA-Fragmente.

In der Praxis hat sich gezeigt, dass Profhilo eine stärkere initiale Hydratation liefert, während AEVIJU PLUS längerfristige zelluläre Aktivierung verspricht. Die Injektionstechnik unterscheidet sich ebenfalls: Profhilo wird klassisch an fünf Bio-Aesthetic-Points pro Gesichtshälfte platziert, AEVIJU PLUS erlaubt eine freiere Verteilung über das gesamte Areal. Beide Präparate lassen sich auch kombinieren, etwa Profhilo für die Grundhydratation und AEVIJU PLUS für gezielte Regeneration in kritischen Zonen wie dem Unterlid.

Eine detaillierte Gegenüberstellung von PDRN vs. Hyaluronsäure-Skinbooster bietet weitere Entscheidungshilfen für die Produktwahl.

Patientenreaktion und Ergebnisse

Aus Erfahrung schätzen viele Patient:innen, dass die Ergebnisse schrittweise sichtbar werden und sich natürlich in das Hautbild einfügen. Die ersten Effekte zeigen sich nach etwa zwei Wochen, wenn die Polynukleotide die Kollagensynthese angeregt haben. Die Haut wirkt dann frischer, feiner und gleichmäßiger. Die maximale Wirkung tritt nach vier bis sechs Wochen ein und hält je nach individuellem Stoffwechsel drei bis sechs Monate an.

Typische Beobachtung im Behandler-Alltag: Patient:innen berichten von verbesserter Hautstruktur und reduzierter Trockenheit, weniger von sichtbarem Volumenaufbau. Dies entspricht dem Wirkprinzip des Präparats. Nebenwirkungen beschränken sich auf leichte Schwellungen und gelegentliche Hämatome an den Einstichstellen. Infektionen oder granulomatöse Reaktionen sind in der Fachliteratur selten dokumentiert.

Langzeitbeobachtungen

Aktuelle Übersichtsarbeiten zeigen, dass regelmäßige PDRN-Anwendungen über zwölf Monate die Hautdicke messbar erhöhen und die Elastizität verbessern können. Die kumulativen Effekte sind besonders bei konsequenter Erhaltungstherapie erkennbar. Weitere Evidenz zu Polynukleotiden findet sich im Beitrag PDRN-Studienlage 2024–2026.